lunes, 27 de agosto de 2012

¡Ya a la venta!

Después de un buen tiempo de espera y de un gran trabajo, ya está a la venda el libro "Te puede pasar a ti: cuentos para la concienciación sobre la leucemia". Como bien dice su título, está hecho con este objetivo: concienciar sobre la necesidad de ser donante de médula ósea o de cordón umbilical para tratar enfermedades como la leucemia. Ya se puede encontrar en Bubok, y todos sus beneficios irán destinados a la Fundación Josep Carreras, quienes firman el prólogo de este libro.
En él podremos encontrar cuentos, información sobre la leucemia, mensajes de apoyo de otras plataformas, entre muchas otras cosas; y está creado por Silvia Ochoa, poeta y escritora.

Os animo a leer este fantástico libro y de ese modo poder colaborar con la lucha contra la leucemia!

En esta dirección lo podréis encontrar, así que a que esperáis? Todos unidos contra la leucemia!

http://www.bubok.es/libros/216549/Te-puede-pasar-a-ti-Cuentos-para-la-concienciacion-Leucemia



martes, 21 de agosto de 2012

Los perros ayudan a niños con cáncer!


En Quito, el único lugar de Ecuador donde se atienden a menores con cáncer, se realiza una gran tarea con estos pequeños.
Cada miércoles de la semana, aunque caiga en Navidad o Año Nuevo, dos perros llamados Lancelot(un cocker Americano) y Juci( una Parson Russell Terrier) tienen la importante tarea de animar y hacer sonreír a los niños integrados en ese hospital; sobretodo a niños con pronóstico muy grave donde sus ánimos están por los suelos.

Esta iniciativa la lleva haciendo Verónica Pardo des del año 2005. Durante ese año, los perros solo ingresaban al jardín del hospital para jugar con los niños antes de la quimioterapia, pero des del año 2005 hasta el 2010 las estadísticas del hospital demostraban que durante los miércoles menos niños se hospitalizaban, ya que al jugar con los perros, su adrenalina aumentaba, provocando así una mayor resistencia a los efectos de la quimioterapia.

Este es un pequeño resumen sobre estos perros y su buena función, pero si queréis, en la página web que os voy a dejar, existen distintas anécdotas sobre este caso y la información que os he contado pero más ampliada, de modo que os animo de corazón a leer el artículo.
http://noticias.terra.es/mundo/latinoamerica/perros-ayudan-emocionalmente-a-ninos-con-cancer-en-ecuador,09cb1e88c9349310VgnVCM10000098cceb0aRCRD.html

domingo, 19 de agosto de 2012

Más de 3.000 gatos para Maga

Maga Barzallo, una joven de 16 años que se recupera tras un trasplante de médula osea, ingresada en el Hospital de Seattle. Este hospital es el mismo donde se grabó el vídeo de Stronger que tanto éxito tuvo por todo el mundo.
Maga, tras llevar más de un mes en una cama durante la recuperación, echaba de menos a su gato Merry, así que el hospital quiso ayudarla y el día 20 de julio lanzó un mensaje en facebook pidiendo fotos de gatos. En 5 días consiguieron más de 3.000 imágenes,de modo que tras el rotundo éxito que hubo ante la petición, en una semana montaron especialmente para ella lo que denominaron "Cat Immersion Project", el cual podéis observar en la imagen.Ahora Maga se puede recuperar rodeada de ese gran regalo, de gatos y mas gatos que llenan su cara de una gran felicidad.



lunes, 13 de agosto de 2012

Talia Joy

Talia Joy es una chica de 13 años que a su corta edad ya conoce el cáncer, y no solo uno, sino 2 tipos de cáncer que en su caso coinciden. Tiene Preleucemia (un inicio de Leucemia en la médula osea) y Neuroblastoma. Es muy raro tener las dos cosas juntas, y no hay tratamiento para tal, pero esta chiquita tiene una brutal fortaleza y ganas de vivir. De hecho su lema es “Make-up is My Wig”, es decir: "El maquillaje es mi peluca". Lleva un año subiendo vídeos en YouTube sobre el maquillaje y hablando de como sobrellevar el cáncer (os pondré uno de los vídeos, aunque está en Inglés).
Ante toda esta lucha, los médicos le han dado una muy mala noticia. Le han dicho que le queda muy poco tiempo (entre 2 meses y un año de vida), y que la única opción que encuentran es un trasplante de médula osea, aunque no están muy convencidos de que funcione en su caso.
Con tan solo 13 años y ante la noticia que le han dado, cansada de tanto tratamiento, se plantea vivir lo que le queda de vida lo mejor posible.
En YouTube podréis encontrar vídeos que ha hecho esta despampanante chiquilla llena de luz y lucha!

viernes, 10 de agosto de 2012

Jorge contra el cáncer y nosotros con él!

Jorge Crivillés tenia la intención de cruzar el Canal de La Mancha en beneficio de AEAL (Asociación Linfoma Mieloma y Leucemia) para la lucha contra el cáncer ayer jueves dí

a 9, pero debido a la neblina que había en alta mar, después de nadar durante 1 h. 20 min. tuvieron que subir a Jorge a la embarcación y volver a puerto.
Serrana Fernandez, entrenadora de Jorge contaba los motivos que les obligaron a abandonar ayer el reto, explicando también que no se podía ver más allá de 50 m, "muy peligroso por el tránsito de los grandes barcos" (apuntaba la entrenadora). También comentó, en el mismo escrito del facebook del muro de AEAL, que el mar estaba muy calmado pero había una corriente que les arrastraba kilómetros hacia el norte.
Ahora si, el segundo intento no ha sido en vano, y a las 3:55 hora inglesa empezó el reto, con mucho entusiasmo y apoyo. De momento lleva 6 h. i 50 min. nadando sin parar en un mar tranquilo y con poco viento, llevando ya recorrido la mitad del Canal de La Mancha. Todo un campeón luchando por una buena causa.
Él y su equipo no paran de recibir llamadas y mensajes de apoyo, y si alguien de vosotros lo quiere hacer, puede mandar un mensaje a su página del facebook AEAL Asociación Linfoma Mieloma y Leucemia.

http://www.facebook.com/#!/pages/AEAL-Asociaci%C3%B3n-Linfoma-Mieloma-y-Leucemia/111016928908628

Des del blog mando muchos ánimos a Jorge Crivillés ante este reto y le doy las gracias por este apoyo a la lucha contra el cáncer. Un abrazo!

jueves, 9 de agosto de 2012

El trasplante de médula ósea podría curar el VIH

Eso se deduce de un estudio difundido en la XIX Conferencia Internacional sobre el Sida en Washington. El estudio, liderado por el doctor Daniel Kuritzkes del Hospital de Mujeres de Brigham en Boston (Massachusetts), analizó la evolución de dos pacientes infectados de sida que se sometieron a un trasplante de médula ósea tras haberles sido detectado un cáncer.

Los dos hombres, infectados durante años, se habían sometido a la terapia antirretroviral que suprimió por completo la reproducción del VIH, aunque tenían el virus latente antes del trasplante, según el estudio. Antes de someterse al trasplante, ambos pacientes recibieron una forma más leve de la quimioterapia, lo que les permitió continuar con sus medicamentos para el VIH durante todo el proceso del trasplante.

Según el estudio, los médicos detectaron el VIH inmediatamente después del trasplante, pero, con el tiempo, las células trasplantadas sustituyeron a los linfocitos propios de los pacientes, y la cantidad de VIH en el ADN de sus cédulas disminuyó hasta el punto de que se hizo indetectable.

Uno de los pacientes fue sometido a seguimiento médico durante casi dos años después del trasplante y el otro durante tres años y medio, y "no hay rastro del virus", según informó la organización en un comunicado.

Ambos casos recuerdan al de Thimothy Brown, conocido como "el paciente de Berlín", que dejó de tomar los antirretrovirales para someterse a un complicado tratamiento con células de un donante para combatir una leucemia mieloidea. Posteriormente, su organismo no dio nuevos signos de VIH.

No obstante, los expertos señalan que, a diferencia de Brown, que recibió células madre del tipo denominado CD4 que no poseen el receptor CCR5 -necesario para que el virus se propague por el organismo-, los dos pacientes del estudio recibieron células comunes.

"Creemos que la administración continua de una terapia antirretroviral, que protege a las células -provenientes- del donante de infectarse del VIH mientras eliminan y sustituyen a las células de los pacientes, es efectiva para eliminar el virus de los linfocitos de la sangre de los pacientes", indicaron los expertos.

Aún así, los médicos se mantienen cautelosos y, a la pregunta de si podrían considerar que los pacientes están curados, Kuritzkes señaló que "estamos siendo muy cuidadosos en no hacer eso", según declaraciones recogidas por el canal de televisión MSNBC. De momento, los dos hombres están tomando fármacos antirretrovirales hasta que se les puedan ir retirando bajo condiciones experimentales. "No estamos diciendo: son como el 'paciente de Berlín'", señaló Kuritzkes.

Los dos pacientes no han sido identificados por razones de privacidad pero, según MSNBC, uno de ellos está en la cincuentena y fue infectado en la década de 1980, mientras que el otro tiene 20 años y fue infectado al nacer.

"Las palabras no pueden comenzar a expresar mi alegría de que otros dos hombres puedan haber sido curados de VIH", señaló Brown, hasta ahora el único paciente considerado curado de VIH, y que acaba de lanzar su propia fundación para buscar una cura al sida.

"Esto refuerza mi determinación y la convicción de que debemos cumplir con la misión central de mi fundación de invertir en terapias de vanguardia y tratamientos para avanzar en la investigación de la cura del Sida", dijo en un comunicado. Brown expresó su deseo de que "todo el mundo se cure" y espera que estos nuevos casos "representen el comienzo del fin de esta plaga".

miércoles, 8 de agosto de 2012

El cielo tiene otro ángel


El día 29 de Julio por lástima de todos falleció Erik, un pequeñajo luchador ante todo que fue tan valiente como su familia, a quien des de aquí doy todo mi apoyo a seguir adelante, ya que es muy duro perder a un hijo. No tengo palabras para describirlo, ya que yo no lo soy, pero en el texto que escribió hará unos días podréis entender un poco más como se siente su padre Bert ante esta situación.
El texto que escribió pone los pelos de punta, y se que es un poco largo, pero vale la pena leerlo, de verdad. El texto dice así:

"no sé ni como despedirme de mi hijo, después de tantos años de pelea, de tanto sufrimiento y todas las batallas ganadas, que parecía que todo iba tener su recompensa. Pero no va ser así. La vida una vez mas nos castiga a nosotros, pero sobre todo a el. Mi niño ha recaído con la leucemia y ahora los médicos nos dicen que no hay cura, que se va morir en unas pocas semanas. Hemos aprovechado el ultimo mes a realizar sus sueños, sin que el supiera que todo lo que hacia iba ser por ultima vez. Fuimos a Berlín, a Dinamarca al Legoland, hicimos un crucero, donde por fin se pudo bañar en una piscina, que era lo que mas ansiaba, saltó en Parapente para volar libre como un pájaro. Ahora está en la cama sin poder moverse, casi no puede hablar y solo la morfina evita que se vuelve loco por los dolores.

Si un padre quiere a su hijo en una situación normal, después de 4 años sujetándole la mano, de secar sus lagrimas en los momentos de dolor, de abrazarle continuamente y de decirle todos los días que le quiere por encima de todo en este mundo y el siempre me contestó "yo también". Hay un amor tan profundo, que ahora que le vamos a perder estoy desesperado, dolido y lleno de rabia por esta vida que no le brinda la oportunidad de crecer y ser el gran tipo, que estoy seguro que iba ser. Mucha gente a nuestro alrededor lo sabe desde hace unas semanas y a la mayoría solo puedo agradecer su ayuda y sobre todo la discreción para que mi niño no se entere lo que le va pasar, otros parece que les ha faltado el tiempo de correr la voz y añadiendo detalles morbosas se estarán dando la importancia y el gusto a costa de mi niño.
Viendo el titular del articulo que apareció en el periódico en mayo parece una ironía de una crueldad infinita "Erik empieza a vivir". No ha tenido tiempo, ni siquiera a empezar hacerlo. Quería ser como los otros niños de su clase, quería jugar al fútbol como sus ídolos de la tele, como su amigo Xabi Prieto, quería ir a la playa y a la piscina, quería volver a clase con sus amigos, que aunque haya faltado mucho tiempo sus profesoras siempre han animado a todos para escribir en el blog, o dibujar o escribir algo para Erik. El nada de eso va hacer ya nunca mas. Ni vamos a verle crecer y tener una novia, ni va ir a la universidad. Nos quedara mirar como sus compañeros crecen y se hagan mayores logrando uno por uno los retos que la vida les tiene preparado.

Que sentido tiene nuestra vida, si no es educar y criar nuestros niños, acompañarles hasta que pueden andar solos? Que voy hacer yo sin mi hijo, que puedo contar a su hermana? Hay tantas preguntas que no tienen respuesta, que ahora por primera vez la vida me da miedo. Lo que sé es que las lagrimas de una persona pueden ser infinitas, un corazón con tantas cicatrizas no deja de latir, pero duelo con cada pulsación. La pena y la tristeza no matan, pero tampoco dejan vivir.

Erik, quiero que sepas que nosotros estamos orgullosos de ser tus padres, espero que no nos tengas nada que reprochar. Te echaremos siempre de menos. Has sido un hijo y hermano mayor ejemplar. Te queremos"


Muchos ánimos a esta familia y a todas las otras por las que están pasando por la misma situación, ya que es muy doloroso pero deben coger fuerza de donde sea y seguir su camino, cuidado por este angelito.
Un abrazo enorme!