miércoles, 5 de diciembre de 2012

La Marató de TV3 en Begues

Hoy os quiero hablar a todos vosotros con toda la ilusión del mundo de las actividades que os vais a encontrar en Begues el día 16 de diciembre para recaudar fondos para la lucha contra el cáncer, tema protagonista de la Marató de este año.
Des de las 9 de la mañana hasta aproximadamente las 19 h. podréis encontrar en el paseo de la iglesia (en el pueblo de Begues) las actividades siguientes:
Durante todo el día:

monederos y bolsas de algodón para decorar
bolas de porexpán y tarjetas de Navidad para decorar el árbol
chapas para pintar o hacer un dibujo y traerlas para casa

Por la mañana:

De 10:30 h. a 11.45 h. un taller para crear un títere y una representación de títeres con la colaboración de Núria Mestras
De 11:45 h. a 12:15 h. haremos un pincho con 5 piezas de fruta para promover la importancia de comer sano
De 12:45 h. a 13:00 h. pondremos nuestro cuerpo en marcha bailando canciones de La Marató y haciendo ejercicio físico

Por la tarde:

De 17:00 a 17:45 una cuenta cuentos muy reconocida, llamada Mon Mas, nos contará distintas historias del libro "Te puede pasar a ti"
De 17:45 h. a 18:30 h. un taller para aprender distintas maneras de ponerse un pañuelo en la cabeza y crear uno.

Para quien quiera escuchar distintas historias de lucha y superación relacionadas con el cáncer y aprender distintos modos de tapar "la calva" en momentos de quimioterapia y radioterapia, os esperan 3 luchadoras innatas,quienes os contarán su experiencia personal y os presentarán su libro, para que con su venda se pueda beneficiar La Marató.
Estas personas son las siguientes:
Eva Aguilera, de 10 a 11 h., con el libro "Te puede pasar a ti". 13,25 €
Montse Banquells, de 11 a 12 h. , con el libro "La mare porta perruca". 10 €
Teresa Ferreiro, de 12 a 13 h., con el libro "Un bulto en la mama". 13,25 €

Agradecer especialmente a estas tres grandes personas, a Núria Mestras, a Mon Mas, a Silvia Cartañá, a Mercè Vendrell, a todas las personas que han aceptado participar conmigo para que las actividades sean posibles (ciudadanos de Begues)y a todos vosotros, quienes asistiréis ese día y aportaréis vuestro granito de arena.

Os esperamos y os animo a que colaboréis.


viernes, 2 de noviembre de 2012

Teresa Ferreiro y su libro

Teresa Ferreiro, con un buen trabajo y muchos estudios en su vida, a los 36 años de edad (en el año 2009) le diagnosticaron un cáncer de mama, pero en el momento en que le dieron la noticia, se planteó el tratamiento como un proyecto más, algo con una fecha de inicio y de fin.
Teresa ha publicado ahora un libro donde explica su experiencia de un modo muy peculiar. Como bien dice ella "esta guia presenta una nueva manera de hacerle frente, con naturalidad y de forma práctica y activa. Recoge pequeños trucos y recetas cotidianas que te ayudarán a encontrar las respuestas que necesitas. Teresa Ferreiro se planteó su tumor como un proyecto más con una fecha de inicio y una de fin, sin permitir que invadiera toda su vida". Des del momento del diagnóstico comenzó a investigar y aprender todas aquellas preguntas que se planteaba y que los médicos no le daban respuesta, como por ejemplo: alternativas terapéuticas, modos para sobrellevar la enfermedad y el tratamiento, etc.
Teresa se planteó escribir su libro para ayudar a todas esas personas que están pasando por la misma situación que ella.
El libro, llamado "un bulto en la mama. Tú eliges cómo abordarlo" está en venta en La Casa del Libro entre otros sitios, y podéis saber más de él y de su autora en la página web siguiente: http://www.unbultoenlamama.com/

Des de aquí os animo a que lo compréis, ya que me ha encantado y os lo recomiendo!
Felicitar a Teresa por su libro, ya que ¡me encanta!

sábado, 27 de octubre de 2012

¡Alberto, estamos contigo!

Alberto Canalejo, más conocido por Albertito, tiene 4 años y a los 15 meses le diagnosticaron Leucemia. Recalló, y a los 5 meses de hacerle un trasplante de médula osea volvió a recaer. Los médicos le mandaron para casa, ya sin ningún tratamiento que pudiera ayudarlo. Sus familiares se informaron y se dieron cuenta que había un ensayo en Alemania, pero no entraba por seguridad social, de modo que lo tenían que pagar. El tratamiento tiene un coste de 65.000 euros. Estudiando el caso de Alberto, han aprobado el ensayo esta semana, y debido a la grave situación de salud en la que se encuentra el pequeño, le tienen que hacer el tratamiento esta semana siguiente, de modo que este martes deberían reunir los 65.000 euros sin falta para dar a Albertito la oportunidad de probar con este tratamiento.
Sus familiares han creado un grupo en facebook donde piden a gritos un ingreso a una cuenta bancaria del BBVA especialmente hecha para la ocasión donde la gente pueda ingresar el dinero que buenamente pueda. Sean 5, 10, 100 euros o lo que se pueda. Necesitan este dinero para el martes, de modo que como mucho el lunes se debería hacer un ingreso (no transferencia, ya que no se llegaría a tiempo) al número de cuenta siguiente:

0182-1204-600201598431 del Banco BBVA.

Nombre del Beneficiario: Alberto Canalejo

Des de su página de facebook se os pide este ingreso por favor, ya que depende de ese dinero para que Alberto tenga al menos la oportunidad de poder luchar por su vida. Nos cuentan que es el último recurso, así que por favor!

Des de aquí quería dar todo mi apoyo a esta familia y mucha fuerza al pequeño, ya que ha demostrado que es un luchador y que lo vale!

Mucha energía positiva y muchos besos!

viernes, 26 de octubre de 2012

Ante el complot, tolerancia 0!

Hoy me voy a poner seria ante este tema, hoy voy a decir NO AL COMPLOT, hoy voy a denunciar una situación que presencié ante ayer:
Me encontraba ante el facebook y mirando los comentarios de una noticia de La Fundación Josep Carreras leí grandes estupideces que me hicieron cabrear mucho. Comentarios de distintos personajes diciendo lo siguiente "JOSEP CARRERAS APOYANDO LA INDEPENDENCIA DE CATALUÑA NI UN DURO PARA ESTE TIO" o "Me parece una vergüenza que Josep Carreras apoyo en una entrevista en TV3 la independencia de Cataluña. Somos muchas las personas que vamos a movilizar la red para que la gente sepa lo que piensa Carreras. Ningún apoyo a este señor ni a su fundación por parte del resto de España. Un saludo"

Ante estos comentarios y después de haber leído la correctísima respuesta de los trabajadores de La Fundación Carreras, decir que este complot que están haciendo ante la red solo provoca que los pacientes a los que la Fundación Josep Carreras están ayudando se queden sin oportunidades, que se menosprecie el gran trabajo que está realizando esta Fundación, y esto no se puede permitir.

Como bien decían distintas personas que contestaron a comentarios como los que os he escrito literalmente antes, los pacientes no tienen la culpa de todo esto, y son los que van a terminar peor en el caso de que la gente se deje llevar por este complot y decida no poner su grano de arena a La Fundación Josep Carreras.

Lo que opine o deje de opinar el tenor no influye para nada todo esto. Él puede tener la opinión que quiera, ya que por suerte, en este país se puede opinar.
Por otra parte decir que aunque él haya creado la Fundación, detrás de su nombre hay mucha gente bondadosa trabajando en la ONG para que un día la Leucémia se pueda curar. Todo este equipo que está detrás de esto están consiguiendo grandes resultados, y todo esto es gracias a las aportaciones económicas.
Si quieren saber más de todo lo que han conseguido y lo que van consiguiendo en este momento, en la web de La Fundación Carreras lo podrán encontrar, pero para poner solo un ejemplo, recientemente han fundado un Instituto de Investigación contra la Leucémia, que ayudará a miles de personas que son diagnosticadas de esta enfermedad, y esto solo para poner un ejemplo.


Así que, dejense de tonterías y complots varios que lo único que hacen es "putear" a los pacientes, quienes no tienen la culpa de las ideas políticas del tenor y son las personas que más se les están cortando las alas si este complot tuviera resultados.

NO AL COMPLOT, SI A LA CURACIÓN DE LA LEUCÉMIA!!!

viernes, 19 de octubre de 2012

Súmate al Rosa!

Hoy, día mundial contra el cáncer de mama, quiero dar de todo corazón mucho ánimo a todas estas personas que luchan para seguir adelante, sin mirar atrás, aferrándose a lo que más quieren y luchando como unas campeonas.
Hoy hay mucha gente por la calle en todo el mundo vestido con alguna prenda rosa, para animar a todos ellos y estar a su lado.
Des de aquí os animo a que os suméis a la causa, ya que nunca se sabe cuando nos puede tocar y también nos gustaría que nos mostrasen ese apoyo, porque nadie está libre de todo esto, porque aunque digamos "esto a mi no me va a pasar" nunca se sabe.
Deciros, a vosotros/as que estáis luchando como unas campeonas, que hay mucha gente a vuestro alrededor que os quieren, que os apoyan, que están a vuestro lado (se encuentren o no ante vosotros). Que miréis para adelante y digáis "yo puedo"!
Un besazo y muchísima energía positiva ante esto, ya que se puede y lo vais a lograr!

sábado, 29 de septiembre de 2012

Polémica con la Barbie calva. Solo para hospitales?

La casa estadounidense de juguetes Mattel está creando una Barbie calva para regalar a las niñas que, debido al tratamiento contra el cáncer, se han quedado calvas.
Mattel, tras una campaña que comenzó en Facebook que recibió el apoyo de miles de personas, anunció que en el año 2013 lanzará una muñeca calva para apoyar a los niños/as que tienen cáncer. Ésta, vendrá con una colección de pelucas, pañuelos, sombreros y complementos y accesorios de cabeza.
Hasta aquí parece una buena noticia, pero la marca Mattel también informó de que solo se distribuirá en los hospitales, pero no se venderá en las tiendas.
Des de la Ciudad del Vaticano instan a la casa de juguetes a comercializar esta muñeca calva, y no solo a regalarla en los hospitales.
En mi opinión, seria un gran progreso que se vendiera en las tiendas habituales, jugueterias, centros comerciales... ya que de ese modo la sociedad en general empezaría a normalizar la situación, a ponerse más en su lugar, a no mirarlos de arriba a bajo como si de algo extraño se tratara, sabrían como reaccionar ante una situación parecida (ya sea en su familia o en alguno de sus amigos/as), en fin, que se ganaría mucho (no hablo económicamente) si se comercializara. Otra propuesta seria ir por las escuelas a venderlo como si otro juguete más del aula se tratara.
Ahí dejo mi propuesta.
Quiero leer vuestra opinión sobre todo esto, así que os animo a que digáis realmente lo que pensáis sobre esto y os mojéis!

domingo, 9 de septiembre de 2012

Dedicada al pequeño Ronan

Taylor Swift, una gran cantante, interpretó el día 7 de septiembre en una telemaratón realizada en Los Ángeles, una canción que emocionó a todo el mundo, llamada "Ronan". Este niño de 4 años de edad, falleció el día 9 de mayo del año 2011 tras nueve meses de lucha contra el cáncer que padecía (un neuroblastoma). La cantante conoció la historia a través del blog de la madre de Ronan (Maya), cuya web es la siguiente:

http://rockstarronan.com/

Incluso la cantante se emocionó al cantar la canción, y la verdad es que no es de extrañar, ya que la letra es muy bonita. Decir también que todas las ventas de esta canción en Itunes irán destinadas a la lucha contra el cáncer, y de momento están ayudando mucho, ya que en unas horas la canción ya alcanzaba el número 1 de la lista!


Os escribo la letra traducida al castellano para que la podáis leer con tranquilidad.


Recuerdo tus pies descalzos por el pasillo
Recuerdo tu pequeña risa
Carreras de coches en el suelo de la cocina, dinosaurios de plástico
te quiero de aquí a la luna, ida y vuelta

Recuerdo tus ojos azules mirando en los míos
como si tuviéramos nuestro propio club secreto
Te recuerdo bailando antes de la hora de irse a dormir
y después saltando sobre mí despertándome
Todavía te puedo sentir cogiéndome de la mano
Pequeño hombrecito, incluso entonces supe
que lucharías duro como un chico del ejército
recuerdo que me incliné y te susurré

Ven cariño conmigo
volaremos lejos de aquí
fuiste mis mejores cuatro años

Recuerdo el regreso a casa en coche cuando la esperanza ciega
se convirtió en lloros y gritos de ¿Por qué?
flores apiladas de la peor manera
nadie sabe que decir de un precioso niño que murió

Y está a punto de ser Halloween
podrías ser cualquier cosa que quisieras si aún estuvieras aquí
Recuerdo el último día cuando besé tu cara
y te susurré al oído

Ven cariño conmigo
volaremos lejos de aquí
fuera de esta habitación de cortinas y este gris hospital
Simplemente desapareceremos

Ven cariño conmigo
volaremos lejos de aquí
fuiste mis mejores cuatro años

¿Y qué si estoy de pie en tu armario intentando hablar contigo?
¿Y qué si me quedo con las veces que dijiste que no crecerías?
¿Y qué si realmente pensé que un milagro nos ocurriría?
¿Pero y si el milagro fue tener incluso un momento contigo?

Ven cariño conmigo
volaremos lejos de aquí
Ven cariño conmigo
volaremos lejos de aquí
fuiste mis mejores cuatro años

Recuerdo tus pies descalzos por el pasillo
Te quiero de aquí a la luna, ida y vuelta

lunes, 27 de agosto de 2012

¡Ya a la venta!

Después de un buen tiempo de espera y de un gran trabajo, ya está a la venda el libro "Te puede pasar a ti: cuentos para la concienciación sobre la leucemia". Como bien dice su título, está hecho con este objetivo: concienciar sobre la necesidad de ser donante de médula ósea o de cordón umbilical para tratar enfermedades como la leucemia. Ya se puede encontrar en Bubok, y todos sus beneficios irán destinados a la Fundación Josep Carreras, quienes firman el prólogo de este libro.
En él podremos encontrar cuentos, información sobre la leucemia, mensajes de apoyo de otras plataformas, entre muchas otras cosas; y está creado por Silvia Ochoa, poeta y escritora.

Os animo a leer este fantástico libro y de ese modo poder colaborar con la lucha contra la leucemia!

En esta dirección lo podréis encontrar, así que a que esperáis? Todos unidos contra la leucemia!

http://www.bubok.es/libros/216549/Te-puede-pasar-a-ti-Cuentos-para-la-concienciacion-Leucemia



martes, 21 de agosto de 2012

Los perros ayudan a niños con cáncer!


En Quito, el único lugar de Ecuador donde se atienden a menores con cáncer, se realiza una gran tarea con estos pequeños.
Cada miércoles de la semana, aunque caiga en Navidad o Año Nuevo, dos perros llamados Lancelot(un cocker Americano) y Juci( una Parson Russell Terrier) tienen la importante tarea de animar y hacer sonreír a los niños integrados en ese hospital; sobretodo a niños con pronóstico muy grave donde sus ánimos están por los suelos.

Esta iniciativa la lleva haciendo Verónica Pardo des del año 2005. Durante ese año, los perros solo ingresaban al jardín del hospital para jugar con los niños antes de la quimioterapia, pero des del año 2005 hasta el 2010 las estadísticas del hospital demostraban que durante los miércoles menos niños se hospitalizaban, ya que al jugar con los perros, su adrenalina aumentaba, provocando así una mayor resistencia a los efectos de la quimioterapia.

Este es un pequeño resumen sobre estos perros y su buena función, pero si queréis, en la página web que os voy a dejar, existen distintas anécdotas sobre este caso y la información que os he contado pero más ampliada, de modo que os animo de corazón a leer el artículo.
http://noticias.terra.es/mundo/latinoamerica/perros-ayudan-emocionalmente-a-ninos-con-cancer-en-ecuador,09cb1e88c9349310VgnVCM10000098cceb0aRCRD.html

domingo, 19 de agosto de 2012

Más de 3.000 gatos para Maga

Maga Barzallo, una joven de 16 años que se recupera tras un trasplante de médula osea, ingresada en el Hospital de Seattle. Este hospital es el mismo donde se grabó el vídeo de Stronger que tanto éxito tuvo por todo el mundo.
Maga, tras llevar más de un mes en una cama durante la recuperación, echaba de menos a su gato Merry, así que el hospital quiso ayudarla y el día 20 de julio lanzó un mensaje en facebook pidiendo fotos de gatos. En 5 días consiguieron más de 3.000 imágenes,de modo que tras el rotundo éxito que hubo ante la petición, en una semana montaron especialmente para ella lo que denominaron "Cat Immersion Project", el cual podéis observar en la imagen.Ahora Maga se puede recuperar rodeada de ese gran regalo, de gatos y mas gatos que llenan su cara de una gran felicidad.



lunes, 13 de agosto de 2012

Talia Joy

Talia Joy es una chica de 13 años que a su corta edad ya conoce el cáncer, y no solo uno, sino 2 tipos de cáncer que en su caso coinciden. Tiene Preleucemia (un inicio de Leucemia en la médula osea) y Neuroblastoma. Es muy raro tener las dos cosas juntas, y no hay tratamiento para tal, pero esta chiquita tiene una brutal fortaleza y ganas de vivir. De hecho su lema es “Make-up is My Wig”, es decir: "El maquillaje es mi peluca". Lleva un año subiendo vídeos en YouTube sobre el maquillaje y hablando de como sobrellevar el cáncer (os pondré uno de los vídeos, aunque está en Inglés).
Ante toda esta lucha, los médicos le han dado una muy mala noticia. Le han dicho que le queda muy poco tiempo (entre 2 meses y un año de vida), y que la única opción que encuentran es un trasplante de médula osea, aunque no están muy convencidos de que funcione en su caso.
Con tan solo 13 años y ante la noticia que le han dado, cansada de tanto tratamiento, se plantea vivir lo que le queda de vida lo mejor posible.
En YouTube podréis encontrar vídeos que ha hecho esta despampanante chiquilla llena de luz y lucha!

viernes, 10 de agosto de 2012

Jorge contra el cáncer y nosotros con él!

Jorge Crivillés tenia la intención de cruzar el Canal de La Mancha en beneficio de AEAL (Asociación Linfoma Mieloma y Leucemia) para la lucha contra el cáncer ayer jueves dí

a 9, pero debido a la neblina que había en alta mar, después de nadar durante 1 h. 20 min. tuvieron que subir a Jorge a la embarcación y volver a puerto.
Serrana Fernandez, entrenadora de Jorge contaba los motivos que les obligaron a abandonar ayer el reto, explicando también que no se podía ver más allá de 50 m, "muy peligroso por el tránsito de los grandes barcos" (apuntaba la entrenadora). También comentó, en el mismo escrito del facebook del muro de AEAL, que el mar estaba muy calmado pero había una corriente que les arrastraba kilómetros hacia el norte.
Ahora si, el segundo intento no ha sido en vano, y a las 3:55 hora inglesa empezó el reto, con mucho entusiasmo y apoyo. De momento lleva 6 h. i 50 min. nadando sin parar en un mar tranquilo y con poco viento, llevando ya recorrido la mitad del Canal de La Mancha. Todo un campeón luchando por una buena causa.
Él y su equipo no paran de recibir llamadas y mensajes de apoyo, y si alguien de vosotros lo quiere hacer, puede mandar un mensaje a su página del facebook AEAL Asociación Linfoma Mieloma y Leucemia.

http://www.facebook.com/#!/pages/AEAL-Asociaci%C3%B3n-Linfoma-Mieloma-y-Leucemia/111016928908628

Des del blog mando muchos ánimos a Jorge Crivillés ante este reto y le doy las gracias por este apoyo a la lucha contra el cáncer. Un abrazo!

jueves, 9 de agosto de 2012

El trasplante de médula ósea podría curar el VIH

Eso se deduce de un estudio difundido en la XIX Conferencia Internacional sobre el Sida en Washington. El estudio, liderado por el doctor Daniel Kuritzkes del Hospital de Mujeres de Brigham en Boston (Massachusetts), analizó la evolución de dos pacientes infectados de sida que se sometieron a un trasplante de médula ósea tras haberles sido detectado un cáncer.

Los dos hombres, infectados durante años, se habían sometido a la terapia antirretroviral que suprimió por completo la reproducción del VIH, aunque tenían el virus latente antes del trasplante, según el estudio. Antes de someterse al trasplante, ambos pacientes recibieron una forma más leve de la quimioterapia, lo que les permitió continuar con sus medicamentos para el VIH durante todo el proceso del trasplante.

Según el estudio, los médicos detectaron el VIH inmediatamente después del trasplante, pero, con el tiempo, las células trasplantadas sustituyeron a los linfocitos propios de los pacientes, y la cantidad de VIH en el ADN de sus cédulas disminuyó hasta el punto de que se hizo indetectable.

Uno de los pacientes fue sometido a seguimiento médico durante casi dos años después del trasplante y el otro durante tres años y medio, y "no hay rastro del virus", según informó la organización en un comunicado.

Ambos casos recuerdan al de Thimothy Brown, conocido como "el paciente de Berlín", que dejó de tomar los antirretrovirales para someterse a un complicado tratamiento con células de un donante para combatir una leucemia mieloidea. Posteriormente, su organismo no dio nuevos signos de VIH.

No obstante, los expertos señalan que, a diferencia de Brown, que recibió células madre del tipo denominado CD4 que no poseen el receptor CCR5 -necesario para que el virus se propague por el organismo-, los dos pacientes del estudio recibieron células comunes.

"Creemos que la administración continua de una terapia antirretroviral, que protege a las células -provenientes- del donante de infectarse del VIH mientras eliminan y sustituyen a las células de los pacientes, es efectiva para eliminar el virus de los linfocitos de la sangre de los pacientes", indicaron los expertos.

Aún así, los médicos se mantienen cautelosos y, a la pregunta de si podrían considerar que los pacientes están curados, Kuritzkes señaló que "estamos siendo muy cuidadosos en no hacer eso", según declaraciones recogidas por el canal de televisión MSNBC. De momento, los dos hombres están tomando fármacos antirretrovirales hasta que se les puedan ir retirando bajo condiciones experimentales. "No estamos diciendo: son como el 'paciente de Berlín'", señaló Kuritzkes.

Los dos pacientes no han sido identificados por razones de privacidad pero, según MSNBC, uno de ellos está en la cincuentena y fue infectado en la década de 1980, mientras que el otro tiene 20 años y fue infectado al nacer.

"Las palabras no pueden comenzar a expresar mi alegría de que otros dos hombres puedan haber sido curados de VIH", señaló Brown, hasta ahora el único paciente considerado curado de VIH, y que acaba de lanzar su propia fundación para buscar una cura al sida.

"Esto refuerza mi determinación y la convicción de que debemos cumplir con la misión central de mi fundación de invertir en terapias de vanguardia y tratamientos para avanzar en la investigación de la cura del Sida", dijo en un comunicado. Brown expresó su deseo de que "todo el mundo se cure" y espera que estos nuevos casos "representen el comienzo del fin de esta plaga".

miércoles, 8 de agosto de 2012

El cielo tiene otro ángel


El día 29 de Julio por lástima de todos falleció Erik, un pequeñajo luchador ante todo que fue tan valiente como su familia, a quien des de aquí doy todo mi apoyo a seguir adelante, ya que es muy duro perder a un hijo. No tengo palabras para describirlo, ya que yo no lo soy, pero en el texto que escribió hará unos días podréis entender un poco más como se siente su padre Bert ante esta situación.
El texto que escribió pone los pelos de punta, y se que es un poco largo, pero vale la pena leerlo, de verdad. El texto dice así:

"no sé ni como despedirme de mi hijo, después de tantos años de pelea, de tanto sufrimiento y todas las batallas ganadas, que parecía que todo iba tener su recompensa. Pero no va ser así. La vida una vez mas nos castiga a nosotros, pero sobre todo a el. Mi niño ha recaído con la leucemia y ahora los médicos nos dicen que no hay cura, que se va morir en unas pocas semanas. Hemos aprovechado el ultimo mes a realizar sus sueños, sin que el supiera que todo lo que hacia iba ser por ultima vez. Fuimos a Berlín, a Dinamarca al Legoland, hicimos un crucero, donde por fin se pudo bañar en una piscina, que era lo que mas ansiaba, saltó en Parapente para volar libre como un pájaro. Ahora está en la cama sin poder moverse, casi no puede hablar y solo la morfina evita que se vuelve loco por los dolores.

Si un padre quiere a su hijo en una situación normal, después de 4 años sujetándole la mano, de secar sus lagrimas en los momentos de dolor, de abrazarle continuamente y de decirle todos los días que le quiere por encima de todo en este mundo y el siempre me contestó "yo también". Hay un amor tan profundo, que ahora que le vamos a perder estoy desesperado, dolido y lleno de rabia por esta vida que no le brinda la oportunidad de crecer y ser el gran tipo, que estoy seguro que iba ser. Mucha gente a nuestro alrededor lo sabe desde hace unas semanas y a la mayoría solo puedo agradecer su ayuda y sobre todo la discreción para que mi niño no se entere lo que le va pasar, otros parece que les ha faltado el tiempo de correr la voz y añadiendo detalles morbosas se estarán dando la importancia y el gusto a costa de mi niño.
Viendo el titular del articulo que apareció en el periódico en mayo parece una ironía de una crueldad infinita "Erik empieza a vivir". No ha tenido tiempo, ni siquiera a empezar hacerlo. Quería ser como los otros niños de su clase, quería jugar al fútbol como sus ídolos de la tele, como su amigo Xabi Prieto, quería ir a la playa y a la piscina, quería volver a clase con sus amigos, que aunque haya faltado mucho tiempo sus profesoras siempre han animado a todos para escribir en el blog, o dibujar o escribir algo para Erik. El nada de eso va hacer ya nunca mas. Ni vamos a verle crecer y tener una novia, ni va ir a la universidad. Nos quedara mirar como sus compañeros crecen y se hagan mayores logrando uno por uno los retos que la vida les tiene preparado.

Que sentido tiene nuestra vida, si no es educar y criar nuestros niños, acompañarles hasta que pueden andar solos? Que voy hacer yo sin mi hijo, que puedo contar a su hermana? Hay tantas preguntas que no tienen respuesta, que ahora por primera vez la vida me da miedo. Lo que sé es que las lagrimas de una persona pueden ser infinitas, un corazón con tantas cicatrizas no deja de latir, pero duelo con cada pulsación. La pena y la tristeza no matan, pero tampoco dejan vivir.

Erik, quiero que sepas que nosotros estamos orgullosos de ser tus padres, espero que no nos tengas nada que reprochar. Te echaremos siempre de menos. Has sido un hijo y hermano mayor ejemplar. Te queremos"


Muchos ánimos a esta familia y a todas las otras por las que están pasando por la misma situación, ya que es muy doloroso pero deben coger fuerza de donde sea y seguir su camino, cuidado por este angelito.
Un abrazo enorme!

sábado, 28 de julio de 2012

Gracias al taxista 260



Esta chica que aparece en esta imagen es Izaskun, una chica de Bilbao que sufre cáncer, y ha empezado su particular lucha con una gran esperanza y ganas de superarlo impresionantes. Si queréis encontrar más información sobre esta joven de 35 años podéis visitar su blog, que os adjuntaré al final de la entrada, y quien quiera también puede hacer un donativo. Esto mismo hizo el protagonista de hoy: un taxista de Bilbao con licencia núm. 260 a quien se le agradece des de aquí su gran corazón y su acto de solidaridad con Izaskun. Esto escribió la cuñada de Izaskun ilusionada por lo que le acababa de pasar:

" Hola.....Os voy a contar lo q me paso ayer...al salir del fiestón de IZASKUN....cogí un taxi....El taxista muy amable ...iniciamos una conversación...salio el tema de Izaskun..(q a EL se habían comentado tambien en el taxi).... yo le dije que era su cuñada...y mantuvimos una conversación...hasta que al llegar a casa...le pregunte cuanto le debía......y EL saco dinero de su bolsillo...y me dijo.....Q donaba lo q costaba la carrera mas el dinero q el me daba a IZASKUN !!!!!!!!!.....me quede ALUCINADAAAAAA...OLE...OLE....​.Y OLEEE POR EL TAXISTA CON LICENCIA 260........QUE PASADA????????.....COMO OS HABEIS QUEDADO!!!!!!!!!!!"

La verdad es que actos como los de este señor hacen que a veces la vida sonría a gente que necesita un rayo de esperanza para seguir luchando por esta causa.
Muchas gracias a este taxista y a toda la gente que desinteresadamente hacen actos como estos para ayudar a otras personas.
Un saludo para Izaskun y su familia y otro para todos los pacientes, Pelones Peleones, llamalo X que están luchando para ganar su personal batalla contra cualquier enfermedad, ya sea cáncer o no. Un abrazo!

P.D: el blog de Izaskun es el siguiente (espero que os guste):
http://elpreciodemivida.blogspot.com.es/

miércoles, 25 de julio de 2012

Janire + Elias = éxito rotundo tras su entrevista

Ante todo pedir disculpas ya que he estado muy liada, provocando así pocas entradas durante este tiempo, pero hoy os quiero hablar sobre el éxito que ha tenido la perfecta entrevista de radio en la que Elias y Janire son protagonistas. En esta entrevista, a partir del minuto 3 se habla con Elias primero y seguidamente con Janire hablando de su caso y de la campaña a favor de la sensibilización de la donación de médula osea.
Realmente vale la pena escuchar esta entrevista porque ayuda mucho a entender tanto el proceso como el tratamiento entre otras cosas.
De hecho Fundación Josep Carreras ha comentado que des del momento en que se ha escuchado la entrevista en directo, han recibido muchas llamadas pidiendo información sobre la donación de médula osea, y eso demuestra que sus actos y sus luchas sirven y mucho. Des de aquí querría felicitarlos por su entrevista ya que ha estado genial y animaros a seguir luchando para conseguir aumentar este número de donantes de médula osea.

La web de la entrevista es la siguiente:

http://www.rtve.es/alacarta/audios/no-es-un-dia-cualquiera/dia-cualquiera-vamos-cambiar-mundo/1487845/

martes, 19 de junio de 2012

Noa te necesita!



Esta niña que veis en la imagen es Noa. Esta simpática y entrañable muchachita necesita una médula para poder curar su cáncer. Ella es la segunda vez que lucha para superarlo, ya que hace relativamente poco tiempo, debido a su gran esfuerzo y su lucha constante, consiguió ganar la batalla al cáncer, pero de nuevo le acaban de diagnosticar otro cáncer, y ahora si, necesita con urgencia un transplante de médula osea. Si aún no eres donante de médula a que esperas? Hay muchos más casos como el de Noa que están esperando su media naranja, esa persona que de manera altruista y sin a penas sufrir dolor, le regale este pedacito de él/ella, cosa que hará que pueda ganar la batalla a su peor enemigo.
Des de aquí querría mandar mucha energía positiva y un fuerte abrazo a Noa y su familia y decirles que hay mucha gente que os está apoyando y que dan una gran parte de su día a informar y concienciar a la sociedad para que den médula osea, de modo que no estáis solos y podéis de nuevo con este cáncer. Un abrazo enorme!

P.D: La página web de Noa es la siguiente:

http://noanecesitaayuda.wix.com/spain#!

domingo, 17 de junio de 2012

Reportaje sobre la donación de médula ósea


En este link vais a encontrar un reportaje que se hizo hace poco tiempo relacionado con la donación de médula ósea. La verdad es que lo he visto y me ha parecido genial! Espero que os guste y que aprendáis nuevas cosas!

http://www.eitb.tv/eu/#/bideoa/1678843855001

viernes, 15 de junio de 2012

Todos apoyando en Madrid!



Para empezar, pedir disculpas ya que he estado muy ocupada, sin poder escribir en el blog, pero os traigo algo nuevo e interesante! El próximo día 22 de junio en Madrid, justamente en el Ministerio de Sanidad se van a entregar las firmas que Pelones Peleones empezó a solicitar con el fin de cambiar el sistema de donación de médula y cordón umbilical. La entrega se va a efectuar a las 11 h. de la mañana, pero piden por favor como más gente mejor para que se nos oiga y para que esto de una vez por todas se pueda mejorar; ayudando de ese modo a mucha gente a salvar sus vidas o hacer de ellas algo mejor.
Así que ya sabéis, si también pensáis lo mismo que ellos y queréis ayudar con vuestra presencia a que toda la gente se de cuenta de que se debe cambiar, no dudéis en participar y acompañar a estos valientes!
Des de aquí doy todo mi apoyo y ánimos a todos ellos y estaré impaciente a que llegue ese día para saber cual ha sido el resultado de tantas firmas que han logrado! Un abrazo!

viernes, 25 de mayo de 2012

Ayudemos a Raúl y Ana!


Estos dos niños que podéis observar en la imagen son hermanos y les acaban de diagnosticar una enfermedad de la que necesitan una médula para poder salvarse! Os animo a que entréis en la dirección escrita en la imagen y conozcáis su historia! Mucha fuerza y ánimos para esta familia y para todas ellas que están pasando por un momento parecido. A luchar, a compartir y a no rendirse jamás! Un abrazo para los dos peques y para sus familiares!!!!

domingo, 13 de mayo de 2012

Positivo a más no poder!


Hoy quisiera compartir con todos vosotros este vídeo que pude observar hará aproximadamente unos 4 días pero no he podido compartir hasta ahora.
Lo encuentro una pasada, transmite una energía positiva insuperable que rompe toda mala noticia y la convierte en esperanza para superar esta enfermedad. El mensaje es claro: "Lo que no te mata te hace más fuerte". Felicitar a todos aquellos que hayan grabado este magnífico vídeo ya que transmite una energía positiva que ayuda a todos ellos a luchar y a no tirar la toalla jamás

Lo encontraréis en esta dirección:
http://www.youtube.com/watch?v=ihGCj5mfCk8&feature=youtu.be

jueves, 10 de mayo de 2012

Web muy interesante!

Buenos días,
hoy os quiero mostrar una página web que he encontrado muy pero que muy interesante. La página es la siguiente:

www.adolescentesyjovenesconcancer.com

Lo he encontrado muy pero que muy bien ya que en esa web se encuentra una ayuda para los adolescentes y adultos jóvenes con cáncer, con testimonios de todos ellos, información sobre el cáncer, un espacio donde responder preguntas... Esta muy completa y realmente vale mucho la pena darle un vistazo, ya que está hecha con mucho cariño y tratada desde otro punto de vista. La verdad es que me ha encantado, de modo que querría felicitar a todos ellos para haber ayudado a tanta gente y las que quedan!
Muchas felicidades y gracias para esta gran labor.

sábado, 5 de mayo de 2012

Hecha la Semana Solidaria en Olesa de Bonesvalls

Disculpad de nuevo los días sin poder escribir nada, pero por fin he encontrado el momento. Aunque sea un poco tarde, os voy a contar los buenos resultados obtenidos tanto de la Semana Solidaria en la escuela de Olesa de Bonesvalls como de los nuevos donantes de médula que conseguimos el domingo de esa misma semana.
Durante toda la semana se hicieron distintas actividades en la escuela Pont de l'Arcada donde conseguimos concienciar a toda la escuela y decir adiós a los mitos que tenían en un primer momento. Los mismos alumnos fueron quienes estuvieron durante ese domingo animando a los adultos a hacerse donantes de medula osea, a que donaran sangre... y fueron ellos los que realizaron una actividad en pleno pueblo juntamente con pancartas para animar a los adultos. Durante la jornada, conseguimos aproximadamente 20 donantes de médula osea nuevos, quien tuvieron la oportunidad de registrarse en la REDMO y recibir un pequeño detalle como agradecimiento. En este enlace aparece el blog de la escuela.

viernes, 6 de abril de 2012

vamos que queda nada y menos!

Buenas tardes de nuevo. Disculpar por estos dias de desconexión del blog pero he estado ocupada planificando la semana en la escuela de Olesa de Bonesvalls. Como queremos que todo salga perfecto, no queremos ningún clavo suelto. Ya podemos confirmar la asistencia de los estudiantes de intercambio de Sevilla, quienes nos van a acompañar durante la tarde del viernes 20 a la sorpresa que les tienen preparada los alumnos de Olesa de Bonesvalls.
Por último deciros que para ese mismo domingo dia 22 se va a realizar un acto donde se va a informar sobre la donación de médula osea juntamente con la presencia del furgón de sangre que nos va a proporcionar muestras para personas que se quieran registrar a la REDMO haciéndose donantes de médula osea.
Os animo a todos a participar, ya que ellos también nos van a acompañar.

jueves, 22 de marzo de 2012

Entrevista en Radio Pizarra

A continuación os adjuntaré la entrevista de Radio que hicieron a Janire ayer. Mejor explicado imposible. Felicidades Janire Rivera. Me ha quedado clarisimo!

http://www.pelonespeleones.com/prensa/entrevista-en-radio-pizarra/

Escucharlo que vale la pena!

martes, 20 de marzo de 2012

Olesa de Bonesvalls

Como en breves se va a realizar la primera "Semana Solidaria Hasta la Médula" quiero dedicar el día de hoy a esta gran noticia. Se va a llevar a cabo en el pueblo de Olesa de Bonesvalls, específicamente en la escuela "Pont de l'Arcada".
Estamos programando actividades para convertir esa semana en algo muy especial. Un pajarito me ha informado de que se han puesto las pilas en esa escuela, y ya han empezado a movilizarse:
Los alumnos de quinto y sexto han sido informados des del Banco de Sangre y están pensando estrategias para poder informar a todo el pueblo de la unidad móvil del Banco de Sangre.
Los alumnos de 3º y 4º están diseñando los carteles para informar al pueblo del día que viene el furgón...
La semana del 16 al 20 de Abril están programadas distintas actividades que deberán realizar los alumnos como preparar el regalo que van a dar a todas las personas que den sangre o médula el día del furgón.

Así que todos preparados porque el domingo 22 de Abril va a venir el furgón para facilitar la donación de médula y Clara y yo vamos a estar ahí.
Apuntaros todos!!

El domingo 22 de Abril en el pueblo de Olesa de Bonesvalls. Os esperamos!

jueves, 15 de marzo de 2012

Fundación Josep Carreras

En el siguiente link podréis observar todo lo que ha hecho la Fundación Josep Carreras durante el 2011. Vale la pena leerselo, yo ya lo he hecho; así que ¿a que esperas?
http://www.fcarreras.org/es/memoria-anual-de-actividades-2011_113880

viernes, 9 de marzo de 2012

Carta a Abidal

Esta carta, escrita en catalán por unos padres de un niño agradeciendo a Abidal por su acto vale la pena leerla. Es muy emotiva y real, junto con una gran dosis de solidaridad.
De verdad, vale la pena leerla, os la dejo a continuación.

martes, 6 de marzo de 2012

La Tierra de los Sueños

Doy las gracias a La Tierra de los Sueños por haber escrito este articulo. No tengo palabras, de verdad! Solo agradecer el apoyo que nos ha dado ante la Semana Solidaria hasta la médula, y des de este blog decirles que estamos organizándola con muchas ganas y optimismo.
A continuación os dejo el enlace. Espero que os guste.

http://latierradelossuenos.com/noticias/La%20Semana%20Solidaria%20hasta%20La%20M%C3%A9dula..html

lunes, 5 de marzo de 2012

Dedicado a Janire

Hola, la entrada de hoy la dedico a Janire y a la dedicación que le han hecho des de la Fundación Josep Carreras.Lo han descrito exactamente tal y como lo siento la sensación que transmite esta bellisima persona. A continuación os dejo el link donde sale:
http://fundacionjosepcarreras.blogspot.com/2012/03/abc-de-los-lunes-j-de-janire-paciente.html

Dedicado a ti Janire, porque tu lo vales! Un beso enorme!

sábado, 3 de marzo de 2012

Perfecta entrevista

El día de hoy lo voy a dedicar a la perfecta entrevista que realizaron Ainara y Janire en Radio Vitoria. En ella expresan perfectamente todo lo que pedimos para que se hagan campañas con la intención de concienciar a la gente para que se hagan donantes de médula ósea.
También se encuentran sus iniciativas como por ejemplo el billete solidario.
Chicas, felicidades por la entrevista y a seguir luchando para mejorar estas condiciones, para que cada vez se conciencie muchísima mas gente.
Muchas felicidades chicas.

jueves, 1 de marzo de 2012

Dia 0 de Leo!

Hoy, porque es un niño muy querido por todos y porque es un dia muy especial e importante para él, voy a dedicar la nueva entrada a mandar muchísima energia positiva a nuestro querido Leo. Hoy es el dia 0 en el transplante de Leo, y como en el dia de hoy tanto los familiares como él van a estar un pelin nerviosos, des de aqui le mandamos toda la fuerza, el optimismo, la tranquilidad y el cariño posible para que sea un dia genial y que salga todo redondo. Leo, savemos de sobras que va a ser así, de modo que muchos ánimos tanto al peque como a su familia y adelante campeón!

Uno de los miles de casos que existen en el mundo! Un simple proceso que puede salvar vidas, ¿a que esperas? Dona médula ósea!

domingo, 5 de febrero de 2012

preparación de la semana solidaria hasta la médula

Estamos empezando a trabajar en la programación de las actividades que se van a realizar durante la semana solidaria hasta la médula en las escuelas. Paso a paso vamos construyendo lo que será nuestro proyecto con muchas ganas. Buscando videos para trabajar con los más pequeños o medianos he encontrado este video tan interesante. Ya sea para las escuelas o para vuestros propios hijos, creo que sería una buena idea mostrar este video a los pequños y hablar sobre el tema. Pido des de aqui que compartáis vuestras ideas, opiniones, videos... ya que de ese modo podremos crear la programación perfecta. Buenas noches.

domingo, 29 de enero de 2012

La Marató de TV3 el dia 18 de diciembre

El día 18 de diciembre se realizó La Marató de TV3 del año 2011, destinada a la donación de órganos y tejidos. Aún no tratarse 100 % del tema de la médula osea, se trató por encima la importancia que tiene dar médula; así que como mi tía falleció poco tiempo antes de que se hiciera la Marató creí que sería una buena idea realizar alguna actividad para conseguir dinero para la Marató de TV3, y reuniéndome con amigas de ella empezamos a preparar el material y pedir las autorizaciones necesarias para usar parte de la Rambla del pueblo de Begues, en su honor. Gracias a la colaboración de la gente, quien se involucraron 100% con la acción, conseguimos una cantidad de dinero suficientemente elevada para agradecerles su participacion. Las actividades eran las siguientes: Para los pequeños tenían que decorar una bola de poliespan para colgarla en un árbol de Navidad prestado por el Ayuntamiento de Begues, los jóvenes y adultos podían poner una frase de esperanza para todos aquellos luchadores (Pelones Peleones) que siguen luchando para conseguir una médula ósea. Otra actividad que se realizó fue un corazón hecho con velas rojas. Durante toda la mañana realizamos las actividades, y a las 17:00 horas teníamos pendiente la encendida del corazón de velas. A pesar del viento y del frío que helaba el pueblo de Begues, la gente no se rindió y a la hora pactada empezaron a acercarse gente para ayudarnos con la encendida del corazón. La Radio Local de Begues grabó des del Ayuntamiento la encendida del corazón, así que agradeciéndoles su colaboración a continuación voy a adjuntar el vídeo que nos hicieron y algunas imágenes del acto. Agradecer a toda la gente que participó y decirles que les esperamos el año que viene con nuevas actividades.

martes, 24 de enero de 2012

Des de Pelones Peleones se ha realizado una petición destinada al Ministerio de Sanidad con la intención de pedir una campaña informativa sobre la donación de médula ossia. Si quieres cambiar las cosas y ayudar a que se haga realidad esta petición, solo tienes que rellenar unos sencillos datos y compartirlo en facebook, twitter o correo electrónico. Dejo el enlace para que lo podáis leer con atención.

viernes, 20 de enero de 2012

la historia de la persona mas luchadora

Buenos días, el día de hoy querría dedicarlo a la persona que nos motivó para empezar con la búsqueda interminable de donantes de médula osia. Esta persona nos conquistó con sus ganas de vivir, su lucha continua para encontrar su parte más preciada de su cuerpo y la que más nececitaba, luchó contra viento y marea para encontrarlo, unió a toda la gente que pudo para que la ayudara con su búsqueda personal... Y a raíz de que la gente de su alrededor empezó a conocer su situación, se juntaron 3 amigas suyas y contactaron conmigo (la sobrina de la enferma). Nos empezamos a reunir para trabajar en equipo para una causa, con el único objetivo de encontrar una médula compatible con ella. Poco a poco empezamos a realizar eventos para informar sobre la donación de médula osia que algún dia ya contaré, y empezamos a crearnos objetivos y a cumplirlos, siempre teniendo presente cual era la intención. Pero mientras nosotras luchabamos para conseguir su salvación, poco a poco se iva apagando su vela y se iva debilitando, y a pesar de luchar con todas sus fuerzas y luchar contra su cuerpo y contra la enfermedad que le iva quemando por dentro, cada vez le quedaba menos fuerza y menos ganas de que la vieran con su estado. De médico en médico fue pasando los últimos meses, y aunque en algunas ocasiones nos dio algún susto que otro, estaba decidida a luchar y a seguir con esta lucha personal. Llegó un momento de su vida donde la enfermedad empezaba a ganarle la batalla y decidió subir al hospital. Esa fue su última decisión, al verse tan débil que la tenían que ayudar a ducharse, a cambiarse, a andar... Aúnque no dejaba verse por nadie e intentaba demostrar a los demás que estaba bien el dia de su decisión dejó que entrara a su habitación (nunca dejaba entrar a nadie) y cerrando los ojos durante unos instantes me dijo sus últimas palabras - Alba estic fatal - despidiéndose de mi. Ésos fueron sus últimos dias. A partir de ese momento en el hospital y aún resistiendose a dormir, terminó por dejar de sufrir con 3 litros de agua en los pulmones y dejando atrás el sufrimiento de los últimos meses; el dia 15 de noviembre abandonó este mundo viajando hacia un lugar más tranquilo.

martes, 17 de enero de 2012

Disculpeu si us plau.

Disculpeu l'error de l'entrada al pensar-me que el dia Internacional del Càncer era el dia 15. El fet es que al facebook es va començar a copiar i compartir un text relacionat amb la concienciació de la importància de donar medul·la òssia, tot i afegint que era el dia Internacional del Càncer.
Jo em vaig fiar i sabent que feia dos mesos exactes que va abandonar aquest món la meva tieta degut a la leucèmia (un dia ja us explicaré la història) i sabent que feia dies que a les meves companyes i a mi ens rondaba pel cap la idea de fer un blog per concienciar, explicar les nostres iniciatives entre moltes altres coses, vaig aprofitar aquell dia tant assenyalat per crear el blog.
Ja em disculpareu ja que encara no tinc per la mà tot el que fa referència al blog en si, així que disculpeu-me en el cas de fer alguna cosa que seria millor realitzar-ho d'una altre manera.
Us convido a que expliqueu les vostres experiències, que compartiu webs interessants, videos, iniciatives, opinions, idees... tot el que s'us passi pel cap.
Acabaré per dessitjar-vos una bona nit i un bon dia el de demà.

domingo, 15 de enero de 2012

Bona tarda,
Volia inaugurar en dia d'avui aquest blog ja que degut al tema que tinc la intenció de tractar, em sembla un dia clau i especial; i us preguntareu perquè oi?
Doncs és molt senzill, en aquest blog el que intentaré reflectir és la importància de donar medul·la òssia a totes aquelles persones que ho necessiten, ja sigui per la malaltia del càncer o altres de no tant conegudes però que afecten també a tantissimes persones.
Justament per aquest motiu i perquè avui és el dia Internacional del Càncer voldria inaugurar aquesta entrada al blog parlant sobre la importància que té fer-se donant de medul·la òssia, ja que amb una petita extracció de sang pots salvar una vida, i qui sap, potser algun dia ho necessitem algú de nosaltres i ens agradaria que la gent estes conscienciada amb el tema.
Personalment em pregunto perquè la gent no ho és, si per motius personals o potser és per falta d'informació; així que per si un cas es tracta d'això, en el blog hi introduiré informació sobre la donació de medul·la òssia, malalts que estan esperant una medul·la, persones com nosaltres amb iniciatives que posen a la pràctica de manera altruista per ajudar a tots aquests malalts, històries que posen la pell de gallina, emocions i mes emocions (entre moltes altres coses).
Per últim us volia donar la benvinguda aquest blog i demanar-vos les vostres aportacions a través de comentaris.
Amics solidaris fins la medul·la, molta força i a superar tots els obstacles, que estic segura que podreu amb ella!